1、负责新产品的算法开发验证工作，如分析细胞阻抗计数信号、细胞多角度激光检测信号，实现相关参数的计算及验证；
2、负责新产品相关算法的预研、开发及验证工作；
3、负责算法研究平台的设计，及相关维护工作；
4、参与产品临床数据库建设，及产品临床风险评估；
5、负责血细胞分析仪及相关产品性能提升方案的设计与验证。

1、按照医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验相关法律法规的要求，完成二、三类产品的临床试验，含试验筹备、方案制定、试验实施、结题等试验全过程管控；
2、处理临床研究中出现的各种问题，确保临床试验按预定方案顺利完成；
3、协调与临床试验机构、伦理、PI的沟通，维护良好的合作关系；
4、关注医疗器械行业临床相关法规及监管动态，确保临床试验各项工作符合法规要求；
5、负责完成产品注册临床资料、试剂临床豁免资料的编写、临床平台搭建及上级安排的其他工作。

1、负责体外诊断试剂及有源产品中国注册，同步有CE注册工作经验者优先考虑；
2、负责国内产品全生命周期管理活动：包括产品概念阶段的法规调研、策略和需求的制定，产品上市前期的注册活动组织，注册资料编写、审核和递交，注册过程中的注册状态跟进、获证以及获证后法规要求内部传递；产品上市后法规风险评估和注册变更活动等；
3、负责医疗器械注册过程中与相关监管机构、内部项目团队的联络沟通，解决注册问题，推进注册进程、保证良好注册结果；
4、定期查新适用标准法规，分解适用标准和法规要求，推动新法规标准的实施。

1、主要负责公司体外诊断仪器和试剂的国际注册工作，有CE、FDA注册工作经验优先考虑；
2、跟进产品注册检测进度并对海外注册相关法规动态更新、收集及推动分解落地；

1、负责血液细胞分析仪临床需求确定及性能验证；
2、负责临床实验室的管理以及整机测试相关验证；
3、负责分析样机的性能参数，发现并协助解决问题；
4、负责临床相关实验并撰写临床实验报告。

1、参与软件总体系统方案讨论，制定；
2、负责具体软件功能模块的设计，输出设计文档；
3、负责具体软件功能模块的编码工作，实现完整的功能需求；
4、提出改进型建议，共同完成软件基础平台建设。